DENOMINAZIONE

METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipient e con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidon e, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto pr incipale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere mastic ate.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla lu ce e dall'umidita'.

AVVERTENZE

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale cont iene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di latta si, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

INTERAZIONI

Non sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOS IM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi ef fetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si r ivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effet ti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnaland o gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori inf ormazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interro mpere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in con siderazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della tera pia a base di simeticone per la donna.