DENOMINAZIONE:
ALVENEX 450 MG 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi). 

PRINCIPI ATTIVI:
Una compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg.
Una busti na contiene il principio attivo: diosmina 450 mg.
Per gli eccipienti, vedere 6.1. 

ECCIPIENTI:
Alvenex 450 mg compresse: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E 572), talco, silice colloidale anidra.
Alvenex 450 mg polvere per sosp ensione orale: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magne sio stearato (E572), essenza arancio dolce. 

INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Gravidanza e allattamento. 

POSOLOGIA:
Una compressa oppure il contenuto di una bustina di Alvenex due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.
Modalita' di somministrazione.
Compresse: deglutire la compressa con l 'aiuto di una modesta quantita' d'acqua.
Polvere per sospensione orale : disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere). 

CONSERVAZIONE:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. 

AVVERTENZE:
Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di Alvenex.
Per Alvenex 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 

INTERAZIONI:
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
Non sono stati effettuati studi di interazione. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente l'uso di Alvenex alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali.
Vengono comunque riportati rari casi di gastra lgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali da n on richiedere l'interruzione del trattamento.
Patologie del sistema ne rvoso.
Raro: vertigini, cefalea, malessere.
Patologie gastrointestinal i.
Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale.
Patologia della cute e del tessuto sottocuta neo.
Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle la bbra, alle palpebre, edema di Quincke.
Patologie del sistema emolinfop oietico.
Non nota: trombocitopenia.
Segnalazione delle reazioni avvers e sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata; perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza .